Медицинские опыты на инвалидах в Украине проводят под грифом «секретно»

Смерть подопытной пролила свет на процесс исследований новосозданных препаратов на украинцах.

Эксперименты на пациентах проводят в частности в Днепропетровском государственном научно-исследовательском институте медико-социальных проблем инвалидности. Больным рекламируют якобы дорогой и очень эффективный препарат, который был недавно изобретен, а потому еще не получил одобрение Минздрава. В длительных беседах медики склоняют человека дать согласие тестировать на себе эту «панацею». Возможные риски же сглаживают обещаниями бесплатно обследовать и лечить, а также страховкой, которая якобы щедро покроет ущерб здоровью, если такой будет нанесен в процессе опытов. Казалось бы – утопия на фоне отечественной медицины. Вот малоимущим инвалидам, собственно, ничего и не остается, как зацепится за малейший шанс на улучшение здоровья.

Татьяна СИНИЦА – одна из отчаявшихся больных, подписавшая соглашение. На ней тестировали препарат от рассеянного склероза. Ставя свою подпись, женщина не подозревала, что этот жест будет стоить ей жизни.

После начала исследования здоровье пациентки ухудшалось с каждым днем на протяжении месяцев. Сначала больная резко похудела, у нее стало отнимать ноги, но медики ничего не предпринимали, а продолжали опыты – рассказывает Мария Антоновна ЛАПА, мама ныне покойной Татьяны. «Когда я приехала в больницу, дочка уже не могла вставать с кровати, у нее появилась большая опухоль на животе – начала вздуваться и разлагаться печень. Спустя пару дней она перестала есть, у нее начались судороги. Я говорю врачам: «Ну вы видите что с ней происходит?! Нужно же ей помочь!» Они никак не реагировали на мои мольбы о помощи. Дочка впала в кому. Я была рядом до последнего и видела, что ее никак не пытались спасти, а только ежедневно приносили одну таблетку – чтоб я растирала и вливала ей в нос. Но что это была за таблетка – мне не говорили».

Больная рассеянным склерозом Татьяна СИНИЦА умерла 24.04.2011 на 46-м году жизни в Институте медико-социальных проблем инвалидности вследствие клинических испытаний.

Родные показывают выписку с истории болезни Татьяны. Именно с этим документом женщина поступила в Институт (в народе именуемый ДИВЕТИНом) для прохождения программы клинических исследований. В справке сказано, что больная страдает аллергическими реакциями на многие медицинские препараты – ввиду одного этого показания женщину не должны были включать в эксперимент.

Почему врачи и спонсоры испытаний проигнорировали столь важное противопоказание – журналисту рассказал источник, имеющий отношение к этой полуподпольной деятельности Института. Информатор попросил скрыть его имя, так как боится расправы руководства.

«Когда пациент принимает участие в исследовании, ему проводят определенный ряд обследований для того, чтобы увидеть действительно ли он страдает именно этим заболеванием и есть ли у него какая-то сопутствующая патология (ред. – являющаяся противопоказанием). В основном, они берут пациентов с сопутствующей патологией, при этом в большинстве случаев идет просто подделывание документов – выписок, амбулаторных карточек и так далее для того, чтобы пациент вошел в исследование. Потому что это очень дорого. Врачи имеют за это большие деньги. Стоимость пациента прописывается в контрактах. Это может быть от 2,5 тысяч евро стоимость одного пациента и до бесконечности в зависимости от серьезности исследования. Поэтому идет гонка за пациентами, а не за качеством лечения и не за качеством обследования этих пациентов. Люди, которые видели анализы и видели пациентку (ред. – Синицу Т.И.), естественно, посчитали, что ее состояние напрямую связано с исследуемым препаратом. Потому что до исследований никаких изменений со стороны внутренних органов пациентки или каких-либо других изменений не было. Оказалось, что состояние ее ухудшилось. Она находилась в институте, ей необходима была квалифицированная помощь, необходима была реанимация, но она умерла в нашем институте. Реанимации у нас в институте нет. Естественно, сказали, что все делалось правильно, а ее амбулаторную карточку переписали. То, что не нужно – удаляли, то что необходимо – дописывалось. Вот и все».

В подделывании документов работников ДИВЕТИНА обвиняют и родственники умершей. Они нашли 2 соглашения покойной – на начало эксперимента и на его продление. Если первый вопросов не вызвал, то на втором потерпевшие заподозрили подделку подписи (!) – она отличается от истинной. Все эти факты правонарушений дочка умершей Алена АВДИЕНКО изложила в обращении к прокуратуре Днепропетровской области. Смерть своей матери девушка считает убийством. А вот правоохранители спустили дело в городскую, а затем районную прокуратуру. Последние, очевидно, и вовсе решили, что возбуждать уголовное дело и разбираться в причинах смерти пациентки должны в… Минздраве! Потому как именно там в результате оказалось письмо потерпевшей.

Алена не раз обращалась в Институт с просьбами предоставить эпикриз болезни своей матери и данные о страховом полисе – чтобы страховая компания выплатила обещанную компенсацию. Но дирекция медучреждения ответила отказом, сославшись на конфиденциальность этих данных. В итоге – ни матери, ни правды о ее смерти, ни наказания виновных, и даже законной компенсации за пол года семья так и не смогла добиться.

Все тот же анонимный источник с Института объясняет – деяния директора медучреждения крышуют высокие государственные чины, в том числе - правоохранительные. Ведь, по словам источника, руководитель очень многим депутатам Верховной Рады сделал группу инвалидности без каких либо на то медицинских показаний. Возможно, по той же причине Минздрав Украины уже пол года игнорирует официальные журналистские запросы с просьбой разъяснить законность такой экспериментальной медицинской деятельности и предоставить перечень медучреждений, имеющих для того все основания.

Проведение клинических исследований фармакологических препаратов в Украине регламентируется Приказом МОЗ Украины №690. Согласно нему больница, проводящая клинисследования, должна иметь лицензию, аккредитационный сертификат и… реанимацию(!).

«Реанимации в Институте нет» - говорит бывшая заместитель директора ДИВЕТИНа, доктор медицинских наук, Елена СЕРГИЕНИ. Женщина больше не работает в учреждении и не боится говорить открыто. «Когда случалась неотложная ситуация (ред. – в отделении клинических исследований), то собирались препараты со всего института и тогда уже оказывали помощь все, кто был рядом. И такие случаи были, они известны в институте».

Наличие или отсутствие реанимации в Институте журналисту воочию проверить не удалось – запретил директор учреждения Анатолий ИПАТОВ. Не прокомментировал он и обстоятельства смерти пациентки Т.СИНИЦЫ, а лишь указал на разрешающие документы, выданные МОЗ Украины – аккредитационный сертификат и лицензию, срок действия которой закончился 1 декабря нынешнего года. Нужно ли ее продлевать – хотелось бы верить, что Минздрав об этом всерьез задумается в ходе служебной проверки.

«Эти эксперименты нужно обязательно закрыть!» – со слезами на глазах говорит мать умершей. «Не надо губить людей молодых! Ну разве ж можно их отправлять в такие годы на тот свет?!»

В справке о смерти Татьяны Синицы, выданной моргом, сказано – пациентка умерла от интоксикации организма, которое длилось около 5 месяцев. Все это время на женщине продолжали проводить опыты.

ПРИМЕЧАНИЕ РЕДАКЦИИ

Ранее издательство уже сообщало о скандалах, в которых фигурировал ГосНИИ медико-социальных проблем инвалидности. Но вследствие резонанса, вопреки здравому смыслу, поплатились медики, не побоявшиеся рассказать правду и выступить против беспредела, - их уволили. Сам же директор остался на занимаемой должности, еще и получил после всего Орден за заслуги І степени от Президента Украины Виктора ЯНУКОВИЧА (уж больно напоминает президентские гранты Профессора ПИ). Это за какие ж такие заслуги Президент раздает ордена – издательство выяснит в ближайшее время.

Наталья Шумак   ИСТОЧНИК